Innovation - Recherche
jeudi 23-05-2019
         



Recherche

 

RECHERCHER c'est programmer un plan d'action avec un objectif précis et l'amélioration de l'état de santé physique ou cognitif des résidents.

 

Nos collaborations avec les chercheurs des structures privées ou publiques nous permetent de porter des projets innovants sur :

 

  • les molécules pharmaceutiques
  • les dispositifs médicaux
    • les nouveaux filtres à sang pour éliminer les toxines
    • les machines améliorant le devenir des malades
  • les thérapies complémentaires
  • l'éveil cognitif
  • les médecines parallèles synergiques avec les protocoles classiques
  • l'hypnose médicale et comportementale
  • la diététique des alicaments

 

Recherche

 

 

Développement

 

Lié aux exigences de la Reglementation des Dispositifs médicaux::

Tout élément intervenant dans les soins aux malades ou aux personnes est intitulé Dispositif Médical 

 

Developper un nouveau produit implique le respect de mesures reglementaires nouvelles :

 

  • obligation de finalité médicale.
  • obligation au fabriquant d'avoir une personne interne ou externe  dédiée a la surveillance du respect de la règlementation.
  • Obligation pour les mandataires hors Europe de désigner un mandant pour introduire des produits étrangers.
  • obligation pour les TPE d'avoir un prestataire mandaté.
  • Obligation de totale transparence de toute la ligne de fabrication et des produits composants du dispositif médical final.

 

 

ANSM : Agence Nationale de Securité du Médicament et des produits de Santé:

 

  • autorité Francaise qui donne l'exces à la base de données européenne
  • autorise le dépot des dossiers
  • donne des identifiants
  • inspecte le respect des règlementations
  • surveille en cas de problème
  • Gouvernance multi état Europe

 

EXIGENCE Demontrer l'intéret novateur d'un nouveau dispositif par rapport aux anciens du marché

 

 

Notre accompagnement

 

Aider les développements dans toutes les spécialités et dans toutes les structures.

Valider toutes les étapes à franchir par les structures n'ayant pas les personnes prestataires mandatées.

Mettre en place le suivi des cohortes nécessaires aux essais thérapeutiques.

 

Assurer la coordination entre les structures publiques ou privées:

  • Etat, administration, Francaise et Européenne
  • organismes notifiés
  • spécialistes hospitaliers agrées 
    • chercheurs Universitaires
    • médecins  spécialistes
    • pharmaciens
    • ingénieurs bio
    • spécialistes de démarches paralleles non médicales mais pouvant apporter une complémentarité synergique.

 

 




 

 

 

 

  
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